26号，FDA批准Vitrakvi（larotrectinib）上市，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者，不需考虑癌症的发生区域。

美国上市时间：2018年11月26日

批准单位：美国食品和药物管理局（FDA）

药物名称：Vitrakvi（又名Larotrectinib）

药物功效：有效对抗由单一罕见基因突变驱动的多种癌症（NTRK融合）

针对群体：患有实体肿瘤的成人和儿童患者

制造商：Bayer（拜耳）和Loxo Oncology共同研发

有效治疗的癌型：

肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤

胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤

唾液腺癌、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌

乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种

研发团队：LOXO、拜尔

网传这家公司貌似只有几十个人，战斗力如此之强，从13年成立，5年就搞出了这么一个神药。

LOXO是一家新药开发公司，主要开发小分子靶向药物，用于癌症/肿瘤的治疗。其核心产品包括LOXO-101（比创造101牛逼多了），是一种可口服或选择性酪氨酸激酶受体抑制剂，其用于治疗晚期肿瘤病症，包括：神经细胞瘤、肺癌、甲状腺癌、乳腺癌等

NTRK基因融合

原肌球蛋白受体激酶（TRK）基因融合的癌症，这些基因改变在很多肿瘤中广泛存在，导致TRK信号传导和肿瘤生长失控。患者在接受治疗之前，需要进行NTRK融合基因的检测。

仅仅是基因融合示意图，不是NTRK融合，来源网络

测序这一块，也已经有泛癌伴侣诊断试剂了。

Vitrakvi (larotrectinib)

来源网络

参考资料：

https://www.sohu.com/a/234350993_452785

http://gyfx.sdpt.com.cn/Article/Index/93?root=25&record=1493

https://www.mg21.com/loxo.html

http://med.sina.com/article_detail_103_2_36579.html

https://www.sohu.com/a/224887295_208944

https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm626710.htm

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